صحة أبوظبي تسحب تشغيلة من لقاح فاريسيلا


أصدرت دائرة الصحة في أبوظبي اليوم الأربعاء، تعميماً لجميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية، تلفت به انتباههم بشأن القرار الصادر بسحب استخدام تشغيلة واحدة من لقاح فاريسيلا (Varicella – Varivax) والمصنع من قبل شركة (Merck Sharp & Dohme Corporation, USA)، علماً أنه تم تعليق استخدام هذه التشغيلة مسبقاً من قبل الدائرة بتاريخ 21 مايو (أيار) من عام 2017 الجاري تعميم رقم (HRD/ 13/ 17)، حيث تحمل التشغيلة رقم (M049746)، تاريخ الانتهاء 12 سبتمبر (أيلول) 2018.

وأشارت دائرة الصحة في أبوظبي في تعميمها إلى أن "القرار يأتي بناءً على تلقي العديد من الشكاوى تفيد بوجود جسيمات قاتمة أو شوائب داكنة في بعض العبوات بعد إذابة اللقاح بالمحلول المزود داخل العبوة، وقد تم التأكد لاحقاً من أن مصدر هذه الجسيمات من السدادة المطاطية للعبوة، وبناءً على ذلك طالبت الدائرة باتخاذ الإجراءات الفورية التالية وهي: على كل منشآت الرعاية الصحية إعادة التشغيلة المذكورة إلى المصدر إن توفرت لديهم، وعلى المورد التوقف فوراً عن بيع أو توزيع التشغيلة المذكورة في إمارة أبوظبي، وعلى ممارسي الرعاية الصحية الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج المذكور إلى برنامج اليقظة الدوائية بدائرة الصحة في أبوظبي".

تعليقات القراء